|
3月11日，欧博allbet新华制药（000756/00719）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的喷他佐辛注射液《药品注册证书》，批准本品注册。 该药品为处方药，规格为1ml:30mg，属于化学药品3类，申请人是公司。2023年5月，公司向国家药品监督管理局递交了相关上市许可申报资料，并于2025年3月获得批准，符合药品注册的有关要求。 喷他佐辛为阿片受体的部分激动剂，适用于各种慢性剧痛，相关数据显示2023年中国公立医疗机构喷他佐辛注射液的销售额约为9.15亿元。该产品的上市将丰富公司的精麻药品系列，强化其配套生产优势，有助于提升核心竞争力。然而，药品销售业务受到国内医药行业政策变动、招标采购及市场环境变化等因素的影响，存在一定的不确定性。 2024年前三季度，新华制药实现收入67.34亿元，归母净利润3.44亿元。 （文章来源：财中社）
文章来源：财中社 责任编辑：10 原标题：新华制药获喷他佐辛注射液注册证书
郑重声明：东方财富发布此内容旨在传播更多信息，与本站立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。 举报
东方财富网
分享到微信朋友圈
打开微信， 点击底部的“发现” 使用“扫一扫” 即可将网页分享至朋友圈
扫描二维码关注 东方财富官网微信 (责任编辑：) |
